مركز تقييم الأمراض الوراثية وبتطبيقات وراثية حديثة حيث يتم إجراء الاختبارات الجينية (قبل الولادة) و(بعد الولادة) لتشخيص وعلاج جميع الأمراض الوراثية.
في مختبرنا التشخيصي الذي يتمتع بشبكة تعاون وطنية ودولية واسعة في تشخيص الأمراض الوراثية وعلاجها ومتابعتها ، يتم تقديم طرق تشخيص وراثي من الجيل الجديد لمرضانا في وقت قصير وبأحدث الطرق والمعايير.
يتمتع قسمنا بجمع علم الوراثة الإكلينيكي وعلم الوراثة الجزيئي وعلم الأحياء التطوري تحت سقف واحد ، كما يتم إجراء دراساتنا باستخدام منهجية بحث متعددة التخصصات.
كما هو مذكور في رؤيتنا يهدف قسمنا إلى أن يكون بمثابة مركز أكاديمي جذاب لبحوث علم الوراثة وعلم الجينوم ويوفر الأساس للابتكارات التي ستحدد كيفية ممارسة الطب في المستقبل.
يعمل خبراؤنا والذين يتابعون عن كثب جميع التطورات الجديدة في مجال علم الوراثة الطبية على وضع هذه التطبيقات الجديدة في خدمة مرضانا في أقرب وقت ممكن.
يهدف طاقمنا المتمرس وخاصة في تشخيص ومتابعة الأمراض الوراثية النادرة إلى توفير معلومات موثوقة عن علم الوراثة الطبية للمرضى وأسرهم وزملائهم والمجتمع من خلال المساهمة في التقدم العلمي في مجال علم الوراثة .
في مركز التشخيص الوراثي الطبي لدينا يتم إجراء دراسات وبحوث مكثفة خاصة في علم الوراثة السرطانية والاستشارات الوراثية قبل وأثناء الحمل وأيضاً في الاضطرابات الوراثية في مرحلة الطفولة.
خدماتنا في مركز التشخيص والأمراض الوراثية
- التشخيص المبكر لمرض ضمور العضلات الشوكي ( SMA)
- الإكسوم واللوحات السريرية مع تقنيات تسلسل الجيل الجديد
- أهمية الاختبارات الوراثية في فقدان الحمل المتكرر
- علم الوراثة الرياضية
- سرطان الثدي الوراثي
- سرطان القولون والمستقيم (الانتقال الوراثي)
- علم الوراثة الدوائية
- أمراض القلب والأوعية الدموية وعلم الوراثة
- جينات سرطانات الوراثية
- أمراض الدم وعلم الوراثة
- زواج الأقارب والأمراض الوراثية
- الاختبار الجيني قبل الزرع
- اختبار فحص ما قبل الزواج
الاختبارات التي يتم استخدامها في مركز التشخيص للأمراض الوراثية
- اختبارات الوراثة الخلوية
- اختبارات الوراثة الخلوية الجزيئية
- اختبارات الوراثة الجزيئية
- اختبارات التشخيص قبل الولادة
- الاختبارات الوراثية للسرطان
- فحوصات الأمراض العصبية
- علم الوراثة الخلوية الجزيئي صفيف ( CGH)
- تحليل إكسوم الكامل(WES)
- التشخيص غير الجراحي قبل الولادة (NIPT)
- أمراض الدم والأورام
- علم الوراثة الدوائية
التشخيص الوراثي قبل الزرع
- مجموعة التهجين الوراثي المقارن والتشخيص الوراثي قبل الزرع PGT Array CGH
- نقل PGT FISH
- فحص اختلال الصيغة الصبغية PGS FISH
- تحفيز المبايض
- التشخيص الجيني قبل الزرع
- أمراض الوراثة المفردة و PGD
- طباعة HLA قبل الزرع
- مزايا التشخيص الوراثي قبل الزرع PGT
التشخيص قبل الولادة
•أخذ عينات الزغابات المشيمية CVS
- فحص السائل الأمنيوسي
- الاختبارات التشخيصية
- التقييم الوراثي
- التشخيص قبل الولادة
تحليل الكروموسومات
- تحليل الكروموسوم من الدم المحيطي
- تحليل الكروموسومات من نخاع العظام
- تحليل الكروموسوم من سائل بزل السلى
- تحليل كروموسوم المادة CVS
- تحليل الكروموسومات من أنسجة الجلد
- التنميط النووي الجزيئي (aCGH)
الاختبارات الوراثية للسرطان الوراثي
- تحليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
- الطفرات جينية 1-2
- سرطان القولون العائلي غير المتعدد (HNPCC)
- لوحة سرطان الرئة (NSCLC)
- كثرة النمو الوراثي العائلي
- لوحة السرطان التراثية
- تحليل مضاعفات الحذف (MLPA)
- تحليل تسلسل الجينات MEN1
NF1 تحليل المضاعفة الحذف
- الفحص الجيني NF1
- الفحص الجيني NF2
- تطفو النقطة PTEN
- تناذر بوتز-جيغرز (STK11)
- تحليل تسلسل الحمض النووي RET
الاختبارات الوراثية قبل الزرع
- تقييم جميع الكروموسومات في الجنين (PGT-A)
- بحث عن مرض وراثي واحد في الجنين (PGT M)
- تقييم التغيرات الهيكلية للكروموسومات في الأجنة (PGT-SR)
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للمرضى تقديم جميع الاختبارات الجينية التي يمكن تطبيقها لأغراض التشخيص اليوم بشكل موثوق من خلال المختبرات الدولية التي يتعاقد معها مختبرنا.
ليس كل مرض جيني هو وراثي !
التغييرات في جيناتنا يمكن أن تسبب بعض الأمراض. في بعض الأحيان يمكن أيضًا ملاحظة الأمراض الموجودة في عائلتنا من خلال الجينات التي نرثها من اجدادنا .
تسمى هذه الأمراض “الأمراض الوراثية”. ومع ذلك ، لا ينبغي أن ننسى أنه ليست كل الأمراض الوراثية وراثية.
على سبيل المثال وعلى الرغم من أن السرطان مرض وراثي ، إلا أن السرطانات العائلية تشكل جزءًا صغيرًا فقط من هذه المجموعة من الأمراض.
يمكن أن يكون سبب العديد من الأمراض مثل أمراض القلب والكلى والرئة والسرطان وأمراض الدم وهشاشة العظام والربو والحساسية وأمراض الجهاز المناعي أمراضًا وراثية .
ومع تطور هذه الأمراض ، يأتي تأثير العوامل الوراثية إلى جانب العوامل البيئية في المقدمة.
من الممكن الكشف عن المستضدات التي لها أهمية كبيرة في زراعة الأعضاء والأنسجة ، وكذلك تحديد هذا المرض لدى الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض وراثي.
المرضى الذين يحتاجون إلى الإرشاد الجيني
- من يحمل مرض وراثي أو يعاني من وجود مرض وراثي
-
- أمراض الجينات المفردة الوراثة الجسدية السائدة أو المتنحية أو الموروثة الصبغية
- اضطرابات الكروموسومات (الاضطرابات العددية )
- الأمراض متعددة العوامل (الدم والقلب والكلى وأمراض العظام والسرطان)
- أمراض الميتوكوندريا
- وجود الأطفال أو الأطفال المصابين بأمراض وراثية
-
- واحد أو أكثر من التشوهات الخلقية
- تأخر النمو وقصر القامة
- الإعاقة الذهنية
- تشخيص المرض الوراثي
- مسار المرض وطرق العلاج
- تحديد مخاطر التكرار
- توجيه الأشخاص المعرضين للخطر
- القرابة (توزيع الأقارب في الأسرة)
- إجهاض الحمل المتكرر
- تقدم عمر الأم
- .العقم (يشمل الذكور والإناث)
من الذين ينطبق عليهم المعالجة في مركز تشخيص الأمراض الوراثية
- المرضى الذين لديهم تاريخ من الإجهاض لأكثر من سببين
- فشل اختبار أطفال الأنابيب
- العقم
- عمر الأم المتقدم (أكبر من 35 سنة)
- الكشف عن مخاطر عالية في 2 و 3 اختبارات أثناء الحمل
- الكشف عن الشذوذ في الطفل على أثناء الحمل
- مرض وراثي في الأسرة
- تاريخ الأمراض الوراثية عند الطفل الأول
- تاريخ الإصابة بالسرطان قبل سن الأربعين (الثدي أو الأمعاء الغليظة)
- تاريخ عائلي متعدد للسرطان
- فقر الدم المتوسطي
- أمراض العضلات
- الإعاقات الذهنية
- تشخيص ومتابعة الأطفال الذين يعانون من قصر القامة أو تشوهات الأعضاء المتعددة
- أولئك الذين يعانون من مشاكل السمع والرؤية.
يمكن وضع تشخيص مبكر للأمراض الوراثية
يتم توفير الكشف عن التغيرات في كروموسوم أو جين معين عن طريق الاختبارات الوراثية وعادة ما يتم ذلك باستخدام الدم أو عينات الأنسجة المختلفة.
اليوم يمكن إجراء الاختبارات الجينية للاحتياجات المختلفة لكل فرد ، مثل الوقاية والتشخيص المبكر والمتابعة وعلاج الأمراض إبتداءً من مرحلة تكون الجنين في الرحم وصولًا للأعمار المتقدمة .
بعض الأمثلة على الأماكن التي يمكن فيها تطبيق الاختبارات الجينية :
- التحقق ما إذا كان الطفل في الرحم مصابًا بمرض وراثي أم لا
- التحقيق في أسباب الإجهاض المتكرر والإملاص
- التحقق من الاشتباه بأمراض الكروموسومات الكلاسيكية (متلازمة داون وما شابهها) وفي حالة وجود العديد من الحالات الشاذة أو تأخر النمو أو الإعاقة الذهنية التي يمكن اكتشافها منذ الولادة ،
- تشخيص ومتابعة الأمراض الوراثية مثل السرطان واتخاذ قرار بشأن طرق العلاج الممكنة
- معرفة ما إذا كان الشخص معرضًا للإصابة بمرض وراثي معين أو نقل هذا المرض إلى الأجيال القادمة (الأطفال)
- تحديد ما إذا كان الشخص عرضة للإصابة بأمراض مختلفة على أساس وراثي.
كل إختبار يتم إجراؤه في قسم مختبر معين, نذكر منهم :
- في مختبر الوراثة الخلوية. يتم إجراء تحليلات الكروموسوم من الدم والسلى ومواد الإخلاء وعينات الأنسجة.
- في مختبر الوراثة الخلوية الجزيئية. يمكن إجراء تحليل FISH (التهجين الموضعي الفلوري) عن طريق تطبيق الأصباغ الفلورية على نفس النوع من العينات ، ويمكن تطبيق التشخيص الجيني (PGT) على الأجنة بنفس الطريقة عند الضرورة.
- في المختبر الجزيئي. يمكن إجراء التشخيص الجزيئي للأمراض المختلفة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل بعد عزل الحمض النووي الريبي على عينات مثل الدم ، السلى ، مسحة الفم ، اللعاب ، الأنسجة البارافينية ، أنسجة الورم.
- من أجل اختيار الأجنة السليمة في معمل الاختبارات الجينية قبل الزرع ، يمكن أيضًا تطبيق الاختبارات الجينية (PGT) على الأجنة في الأمراض العائلية. من الممكن أيضًا إجراء دراسات متقدمة في هذا المختبر الذي يحتوي على لوحة دراسة كبيرة جدًا.
العلاجات الفردية التي تأتي في المقدمة مع الطب الشخصي
في السنوات الأخيرة بدأ الطب الشخصي الذي ازدادت أهميته مع التطورات في علم الوراثة في الظهور أكثر فأكثر في الممارسة الروتينية.
في حين أن نوع العلاج لمرض معين قد يكون مفيدًا لشخص واحد إلا أنه قد لا يعطي نفس النتائج لمرضى آخرين.
يهدف الطب الشخصي أيضًا إلى ضمان تلقي الشخص العلاج المناسب لمرضه ، في الوقت المناسب وبالكمية المناسبة.
في يومنا هذا ودون انتظار إصابة الشخص بالمرض ،يتم تحديد مخاطر المرض واتخاذ الإجراءات المناسبة.
على الرغم من أن الناس قد يشبهون بعضهم البعض جسديًا ، إلا أن لديهم تنوعًا جينيًا. ترجع استجابات المرضى لنفس العلاج إلى حد كبير إلى الاختلافات الجينية بينهم.
بسبب هذا الاختلاف الجيني ، فإن إجراء تنبؤات طبية جماعية للعديد من الحالات الطبية أمر صعب وغير دقيق.
لذلك فإن الطب الشخصي له أهمية كبيرة. في مركز تشخيص الأمراض الوراثية لدينا ؛ يتم إجراء دراسات على سرطان الثدي والمبيض والأمعاء الغليظة (القولون) والغدة الدرقية وأمراض الدم.
باختصار، الاختبارات الجينية في السرطان ومن خلال تمكيننا من اتخاذ قرارات صحيحة بشأن قضايا مثل التشخيص والعلاج ، يصبح من الممكن للمريض الوصول إلى العلاج الأكثر دقة وفعالية.
بصرف النظر عن السرطان ، هناك تطبيقات للطب الشخصي في العديد من الأمراض النادرة والشائعة. أيضاً في مركز التشخيص لدينا يتم إجراء دراسات حول التليف الكيسي وأمراض القلب والأوعية الدموية.
اختبار فحص متقدم: الحمض النووي للجنين
يمكن تحديد الحالات الشاذة التي قد تكون موجودة في الطفل عن طريق الفحص الروتيني واختبارات الفحص التي يتم إجراؤها أثناء الحمل.
ولكن فإن الإجراءات التدخلية مثل بزل السلى تنطوي على مخاطر.
ومن ناحية أخرى يمكن أن يكشف اختبار فحص الحمض النووي للجنين عن تشوهات كروموسومية معينة في الجنين من دم الأم في الأسابيع الأولى من الحمل.
يعتبر اختبار الفحص المتقدم هذا موثوقًا وسريعًا ويوفر دقة عالية.
يتم الكشف عن شذوذ الكروموسوم التثلث الصبغي 13 و 18 و 21 و X و Y بشكل موثوق من خلال عينة دم صغيرة مأخوذة من ذراع الأم الحامل.
يمكن إجراء هذا الاختبار ، وهو غير ضار للطفل ، من الأسبوع العاشر من الحمل.
الاستشارة الوراثية
تم تعريف الاستشارة الوراثية لأول مرة من قبل جمعية علم الوراثة البشرية الأمريكية في عام 1975.
الاستشارة الوراثية لها أهمية أساسية في تعليم الأمراض الوراثية الأسرية للشخص وشرح طرق التعامل معها.
هذا العلم الإرشادي له مكانة مهمة في تحديد الأمراض وأثناء العلاج. قد يتكون المستشارون الوراثيون بشكل عام من أطباء متخصصين في علم الوراثة الطبية وأشخاص حاصلين على درجة الدكتوراه في العلوم .
لديهم العديد من الشهادات المتعلقة بالموضوع. بالإضافة إلى ذلك ، فهم مسؤولون عن حماية القيم والمعتقدات والحقوق الخاصة بالمريض من خلال المراقبة المستمرة للقضايا الأخلاقية المتعلقة بجميع الأمراض الوراثية.
تهدف الاستشارة الوراثية إلى تزويدك بمعلومات حول كيفية تأثير الأمراض الوراثية عليك أو على عائلتك.
أثناء الاستشارة الوراثية يراجع أخصائي الوراثة تاريخ عائلتك ويشرح خيارات الاختبارات الجينية ، ويخبرك بمزايا وقيود الاختبار ، ويناقشك بنتائج الاختبار ، ويساعدك على فهم ما إذا كان على أفراد العائلة ايضاً إجراء اختبارات ام لا
الحالات التي تحتاج الحصول على استشارة وراثية
- في حالات تقدم سن الأم (عند النساء فوق 35 عامًا أو اللاتي يخططن للحمل)
- لدى النساء المعرضات لخطر الإصابة بعيوب خلقية أو أمراض وراثية بناءً على نتائج مصل الأم (الاختبارات البيوكيميائية أو الهرمونية).
- في حالة الزواج بين الأقارب
- في الحالات التي يوجد فيها اشتباه في وجود حمل محفوف بالمخاطر المرتبطة كتعرض للمواد الكيميائية أو الإشعاعية أو استخدامها للكحول أو المخدرات.
- الأزواج الذين يعيشون في بيئة تظهر فيها أمراض معينة (حيث تكون الأمراض في تلك المنطقة شديدة – على سبيل المثال: حمى البحر الأبيض المتوسط وما إلى ذلك).
- لدى الأزواج الذين عانوا من فقدان الحمل المتكرر من قبل
- لدى الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي مصابة بأمراض وراثية (متنحية) أو (سائدة).
- الأزواج الذين يريدون فقط معرفة المخاطر الجينية الوراثية قبل الولادة.
- في الأفراد الذين يرغبون في إجراء تحليل المخاطر الوراثية الخاصة بهم
أسباب أخذ الاستشارة الوراثية
بناءً على ماضيك الصحي الشخصي والعائلي ، قد يحيلك طبيبك للحصول على استشارة وراثية. الحالات التي يمكن فيها إحالتك للاستشارة الوراثية :
التخطيط للحمل:
يمكن أن تخفف الاستشارة الوراثية قبل الحمل أي مخاوف بشأن العوامل التي قد تؤثر على طفلك أثناء الحمل أو أثناء الرضاعة أو الطفولة.
- الحالات الوراثية في عائلتك أو عائلة شريكك
- العقم والإجهاض المتعدد أو الإملاص
- طفل مريض في حالات الحمل السابقة
- خيارات تقنية المساعدة على الإنجاب (ART)
- فحص ناقل المرض قبل الزواج (خاصة في حالات زواج الأقارب)
الشروط التي تتطلب استشارة وراثية قبل وأثناء الحمل
- إذا كنت حاملاً في سن 35 وما فوق
- إذا كانت لديك نتائج غير طبيعية في فحوصات الازدواجية والثلاثية أو في تصوير الجنين بالموجات فوق الصوتية
- إذا كنت أنت أو أحد أفراد عائلتك مصابًا أو معرضًا لخطر الإصابة بأي مرض وراثي معروف أو اضطراب خلقي أو شذوذ في الكروموسومات
- إذا تم اكتشاف اضطراب الكروموسومات لدى الطفل في الاختبار الجيني الوراثي (NIPD) المصنوع من دم الأم
- إذا كانت لديك حالة طبية معروفة أو مشتبه بها قد تؤثر على نمو الجنين
- إذا شوهدت حالات شذوذ مختلفة لدى طفلك على الموجات فوق الصوتية
- إذا كان لديك فقدان في الحمل أو أكثر من مرة ولأسباب غير المبررة
- إذا كانت هناك قرابة بين الزوجين
- مخاطر اثناء تقييم التخطيط للحمل
- العقم
- إذا تم التخطيط لـ PGD أثناء علاج أطفال الأنابيب
- إذا كان هناك استعداد عرقي لبعض الأمراض الوراثية
أثناء الحمل
في فترة الحمل تغطي الاستشارة الوراثية بعض الاختبارات التي يمكن إجراؤها ، أو المشكلات التي تم تحديدها ، أو الحالات التي قد تؤثر على طفلك في مرحلة الرضاعة أو في مرحلة الطفولة.
- طفل مريض في حالات الحمل السابقة
- العقم والإجهاض المتعدد أو الاملاص
نتائج الاختبارات غير الطبيعية مثل فحص الدم ، أو الموجات فوق الصوتية ، أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) ، أو بزل السلى
- التهابات الأمهات مثل الفيروس المضخم للخلايا (CMV) وأنواع اخرى مثل التعرض للأدوية والمواد الكيميائية والأشعة السينية
- وجود ماضي عائلي قد أصيب من قبل بالتليف الكيسي ، وضمور العضلات النخاعية (SMA)
في فترة الطفولة
إذا ظهرت على طفلك علامات وأعراض اضطراب قد يكون وراثيًا ، لذالك فإن الاستشارة الوراثية يخفف من هذه المخاوف.
- نتائج فحص حديثي الولادة غير طبيعية
- عيوب خلقية
- الإعاقة الذهنية أو الإعاقة التنموية
- اضطرابات طيف التوحد (ASD)
- مشاكل في الرؤية أو السمع
الشروط التي تتطلب استشارة وراثية في الطفولة
- نتائج غير طبيعية في فحص حديثي الولادة
- شذوذ واحد أو أكثر في أي عضو أو جهاز في الجسم
- اضطرابات في النمو والتطور
- الاضطرابات المعرفية
- التوحد
- فقدان البصر والسمع منذ الولادة
- وجود مرض وراثي أو شذوذ كروموسومي معروف
- أي مرض وراثي معروف أو مشتبه به أو اضطراب خلقي أو شذوذ كروموسومي في التاريخ العائلي
إدارة صحتك
تشمل الاستشارة الوراثية للبالغين الأمراض التي لوحظت في مرحلة البلوغ مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض العصبية والسرطان.
الاستشارة الوراثية مفيدة إذا كنت مصابًا بالمرض أو كان لديك تاريخ عائلي مصابة بحالة تجعلك أكثر عرضة للتأثر به.
- متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي (HBOC)
- متلازمة لينش (سرطان القولون والمستقيم الوراثي وأنواع السرطان الأخرى)
- فرط كوليسترول الدم العائلي
- الحثل العضلي وأمراض العضلات الأخرى
- اضطرابات الحركة الوراثية مثل مرض هنتنغتون
- أمراض الدم الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي
بعد جلسة الاستشارة الوراثية ، قد تقرر إجراء اختبار وراثي. حيث يمكن أن تساعدك الاستشارة الوراثية بعد الاختبار على فهم نتائج الاختبار وخيارات العلاج بشكل أفضل وتساعدك على التعامل مع مخاوفك.
في قسم مختبرنا التشخيصي والذي يتمتع بشبكة تعاون واسعة على المستويين الوطني والدولي في تشخيص وعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية ، يتم تقديم طرق التشخيص الجيني للجيل الجديد لمرضانا في وقت قصير وبأكثر المعايير الحديثة.
أيضًا في قسمنا يتم جمع علم الوراثة الإكلينيكي وعلم الوراثة الجزيئي وعلم الأحياء التطوري تحت سقف واحد ، يتم إجراء دراساتنا باستخدام منهجية بحث متعددة التخصصات.
كما هو مذكور في رؤيتنا ، يهدف قسمنا إلى أن يكون بمثابة مركز أكاديمي جذاب لبحوث علم الوراثة وعلم الجينوم الذي يوفر الأساس للابتكارات التي ستحدد كيفية ممارسة الطب في المستقبل.
يعمل خبراؤنا الذين يتابعون عن كثب جميع التطورات الجديدة في مجال علم الوراثة الطبية ، على وضع هذه التطبيقات الجديدة في خدمة مرضانا في أقرب وقت ممكن.
في مركز التشخيص الوراثي الطبي لدينا يتم إجراء دراسات وبحوث مكثفة خاصة في علم الوراثة السرطانية والاستشارات الوراثية قبل وأثناء الحمل وأيضاً الاضطرابات الوراثية في مرحلة الطفولة.
أصبح مركز تقييم الأمراض الوراثية لدينا أحد أهم عناصر الطب الوقائي بمساعدة طرق التشخيص الوراثي قبل الولادة من أجل تحديد الافراد الذين لديهم خطورة واتخاذ التدابير لتقليل هذه المخاطر في الأجيال القادمة .
في مركز تقييم الأمراض الوراثية لدينا يتم تقديم جميع خدمات الاختبارات الوراثية الخلوية والجزيئية من عينة واحدة وفقًا للإشارة في جميع الفروع وخاصة أمراض الدم والأورام والتوليد وطب الأطفال.
يمكن إجراء جميع الاختبارات في مجال علم الوراثة الطبية مع طاقمنا المتمرس في مختبر الوراثة الخلوية ، ومختبر الوراثة الخلوية الجزيئية ، والتشخيص الجيني الوراثي قبل الزرع ، وهي وحدات فرعية لمركز التقييم الجيني لدينا ، وبنيتها التحتية المجهزة بأحدث التقنيات .
للاستفسار والإستشارة الطبية عن معالجتكم ” يرجى إرسال كافة المعلومات الطبية والفحوصات والتحاليل عن وضع المريض عبرمواقع التواصل الاجتماعي الواتساب والفايبر كما يمكنكم التواصل مع الإستشاريين الطبيين مباشرة عبر الأرقام المتواجدة في الموقع.
بعد أخذ كافة المعلومات المطلوبة سوف يتم تقييم حالة المريض خلال 24 ساعة من استقبال المعلومات وسوف نزودكم بكافة المعلومات عن خطة العلاج وتكاليف المعالجة ومدة البقاء في تركيا وغيرها من خدمات مؤسستنا
جميع حقوق النشر محفوظة لمجموعة تركيا للرعاية الصحية والخاصة ب Turkey Healthcare Group